Santander, 14 de septiembre de 2012.-  La directora general de Innovación y Competitividad del Ministerio de Economía y Competitividad, María Luisa Poncela, ha asegurado hoy en Santander que la industria farmacéutica reclama “un marco regulatorio estable” para poder tomar decisiones a largo plazo, demanda con la que el Gobierno “no puede estar más de acuerdo”. “Es comprensible”, ha añadido, porque el desarrollo de medicamentos conlleva una larga “maduración de la investigación” que puede llegar a los 12 años.

Así lo afirmó antes de participar en el «XII Encuentro de la industria farmacéutica». ‘La evaluación de la eficiencia de los medicamentos’ que concluye hoy en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), un foro -patrocinado por la Fundación Farmaindustria- en el que se han analizado tanto la eficiencia de los medicamentos como las últimas normativas y las tendencias de investigación.

Poncela explicó que el planteamiento del Gobierno es “precisamente” apoyar a la investigación “tanto preclínica como clínica”. Para ello, recordó, el Ministerio está elaborando unas estrategias de I+D+i “que tendrán que estar el 1 de enero de 2013 ya en curso”.

La alto cargo agregó que los retos que enfrentan España y Europa en el plano de la salud “coinciden” y no va a dejar de ser prioritarios pese al momento de crisis económica que se vive. Aun así, reconoció que los presupuestos españoles de 2012 para I+D+i “no son los que hubiéramos querido” porque, “evidentemente, los recortes han llegado a todas partes”.

Sin embargo, “el deseo” es que en el futuro se puedan tener unos presupuestos “suficientes” para que investigadores y empresas “tengan la ayuda necesaria para poder seguir haciendo más y mejor investigación”, indicó.